Детям было трудно дышать – нарушалась проходимость внутренних носовых отверстий.

Уникальную операцию для двоих детей провели в Гомельской областной детской клинической больнице, сообщили в эфире ОНТ.

У ребят был синдром "молчащего" синуса.

Это довольно редкое заболевание, из-за которого нарушалась проходимость внутренних носовых отверстий.

Чтобы избежать травм при операции и ускорить восстановление детей, медики использовали малоинвазивный метод.

Такую работу врачей уже называют ювелирной.

Сейчас дети идут на поправку. А уникальную методику, которая позволила решить проблему двух ребят, медики решили укоренить и расширить на других пациентов.

Уникальный ДНК-тест

Ранее белорусские медики объявили о новинке – специалисты разработали ДНК-тест для оценки риска потери беременности.

Прорывная методика основана на анализе 26 генов.

Полученные данные помогают врачам заранее оценить риск потери беременности и понять, какие меры стоит принять в каждом конкретном случае.

Благодаря этому специалисты могут быстрее подобрать лечение и повысить шансы на успешное вынашивание ребенка.

Параллельно белорусские ученые разработали технологию для выявления генетических причин мужского бесплодия.

Она позволяет обнаруживать повреждения ДНК в сперматозоидах и помогает врачам точнее определить источник проблемы с зачатием.